아스퍼거 증후군 유전 될까?
아스퍼거 증후군(AS)은 자폐 스펙트럼 장애(ASD)로 알려진 더 넓은 범주의 일부입니다.
개인의 의사 소통 및 사회적 상호 작용의 어려움을 특징으로 하는 발달 장애입니다.
이것은 뇌의 기능 시스템의 일부 또는 전체에 영향을 미치는 여러 발달 요인 의 작용의 결과로 보이며,
유전이 된다고 간주되지는 않지만 영향을 받은 어린이와 부모 사이에는 약간의 유사점은 있습니다.
또한 아스퍼거 증후군은 이 질병의 발병과 관련된 여러 유전적 요인이 있기 때문에 유전적인 것으로 알려져 있습니다.
아스퍼거 증후군 특징
아스퍼거 증후군을 앓고 있는 많은 어린이들은 주로 하나의 주제나 대상에 관심이 있습니다.
대화하는 동안 복잡한 통계나 복잡한 어휘를 사용하기도 합니다.
일반적으로 아스퍼거 증후군이 있는 사람들은
- 운동 능력이 지연되어 협응력이 부족
- 서투른 것처럼 보일 수 있음
- 또한 또래와 관계를 맺는 데 어려움을 겪을 수 있음
- 부적절한 사회적 또는 정서적 행동을 발달
- 실제 원인은 명확하지 않음
아스퍼거 증후군 유전 기타 요인 3가지
- 부모의 나이
- 태아 환경
- 독성 노출
전반적으로, 아스퍼거 증후군은 유전되지 않지만
발병 가능성을 높일 수 있는 유전적 요인을 유전받을 수 있다고 말합니다.
연구에 따르면 이미 자폐 스펙트럼 장애가 있는 자녀가 한 명 있는 부모에게서 태어난 자녀는
아스퍼거 증후군을 포함한 이러한 장애 중 하나가 발생할 확률이 약 4~10%입니다.
자폐 스펙트럼 장애의 병력이 없는 가족에서 이러한 장애 중 하나가 있는 자녀를 가질 확률은 약 0.7%입니다.
아스퍼거 증후군에는 유전적 요소가 있는 것처럼 보이지만
유전 검사를 통해 발견할 수 있는 장애 유형은 아닙니다.
또한 다운 증후군과 같이 유전과 직접 관련된 일부 장애와 달리
태아가 아스퍼거 증후군인지 여부를 보여주는 산전 검사가 없습니다.
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참고:https://blog.genomelink.io/posts/is-aspergers-hereditary
