아스퍼거 증후군 유전 될까?
아스퍼거 증후군(AS)은 자폐 스펙트럼 장애(ASD)로 알려진 더 넓은 범주의 일부입니다.
개인의 의사 소통 및 사회적 상호 작용의 어려움을 특징으로 하는 발달 장애입니다.
이것은 뇌의 기능 시스템의 일부 또는 전체에 영향을 미치는 여러 발달 요인 의 작용의 결과로 보이며,
유전이 된다고 간주되지는 않지만 영향을 받은 어린이와 부모 사이에는 약간의 유사점은 있습니다.
또한 아스퍼거 증후군은 이 질병의 발병과 관련된 여러 유전적 요인이 있기 때문에 유전적인 것으로 알려져 있습니다.
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아스퍼거 증후군 특징
아스퍼거 증후군을 앓고 있는 많은 어린이들은 주로 하나의 주제나 대상에 관심이 있습니다.
대화하는 동안 복잡한 통계나 복잡한 어휘를 사용하기도 합니다.
일반적으로 아스퍼거 증후군이 있는 사람들은
- 운동 능력이 지연되어 협응력이 부족
- 서투른 것처럼 보일 수 있음
- 또한 또래와 관계를 맺는 데 어려움을 겪을 수 있음
- 부적절한 사회적 또는 정서적 행동을 발달
- 실제 원인은 명확하지 않음
아스퍼거 증후군 유전 기타 요인 3가지
- 부모의 나이
- 태아 환경
- 독성 노출
전반적으로, 아스퍼거 증후군은 유전되지 않지만
발병 가능성을 높일 수 있는 유전적 요인을 유전받을 수 있다고 말합니다.
연구에 따르면 이미 자폐 스펙트럼 장애가 있는 자녀가 한 명 있는 부모에게서 태어난 자녀는
아스퍼거 증후군을 포함한 이러한 장애 중 하나가 발생할 확률이 약 4~10%입니다.
자폐 스펙트럼 장애의 병력이 없는 가족에서 이러한 장애 중 하나가 있는 자녀를 가질 확률은 약 0.7%입니다.
아스퍼거 증후군에는 유전적 요소가 있는 것처럼 보이지만
유전 검사를 통해 발견할 수 있는 장애 유형은 아닙니다.
또한 다운 증후군과 같이 유전과 직접 관련된 일부 장애와 달리
태아가 아스퍼거 증후군인지 여부를 보여주는 산전 검사가 없습니다.
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